Biomedicínske centrum SAV, v. v. i., (BMC SAV) k 30. júlu 2025 dokončilo kvantitatívnu analýzu zvyškovej DNA a iných látok vo vybraných šaržiach mRNA vakcín proti ochoreniu COVID-19. Výsledky analýzy potvrdzujú, že množstvo zvyškovej DNA vo vakcínach je pod stanoveným bezpečným limitom a vakcíny neobsahujú látky, ktoré by výrobcovia neuvádzali.
„Na základe našej komplexnej analýzy, ako aj najaktuálnejších vedeckých poznatkov môžeme jednoznačne uistiť verejnosť, že množstvo zvyškovej DNA v mRNA vakcínach zodpovedá normám, a naviac, táto DNA je fragmentovaná, to znamená, že sa vo vakcínach nenachádza v celku, ale je rozdrobená na malé kúsky. Zároveň chceme zdôrazniť, že neexistuje žiaden hodnoverný vedecký ani medicínsky dôkaz o tom, že by táto zvyšková DNA menila ľudský genóm,“ hovorí generálna riaditeľka BMC SAV profesorka Silvia Pastoreková.
Na analýze sa podieľali výskumníci a výskumníčky BMC SAV, Chemického ústavu SAV, v. v. i., a Vedeckého parku Univerzity Komenského v Bratislave. Dosiahnuté výsledky boli 1. septembra 2025 uverejnené vo forme preprintu na platforme Research Square. Aktuálne prebieha ich hodnotenie v rešpektovanom zahraničnom vedeckom časopise NPJ Vaccines.
Analyzované vakcíny pochádzali z oficiálnych skladov, ktoré sú certifikované Štátnym ústavom pre kontrolu liečiv (ŠÚKL). Išlo o deväť šarží Pfizer/BioNTech–Comirnaty a šesť šarží Moderna–Spikevax. Jedenásť analyzovaných šarží bolo rovnakých ako tie, ktoré boli predmetom záujmu splnomocnenca vlády, a pochádzali z rovnakého zdroja.
„Naša analýza priniesla objektívne a overiteľné dáta a prispela tak k racionálnej diskusii o mRNA vakcínach. Nepravdivých tvrdení, ktoré sa zakladajú na technicky nesprávne uskutočnených metódach a nesprávne interpretovaných výsledkoch, je totiž veľa a predstavujú nebezpečný zdroj manipulácie s verejnosťou prostredníctvom strachu, a to môže mať vážne následky pre verejné zdravie,“ uviedol riaditeľ Virologického ústavu BMC SAV doktor Juraj Kopáček.
Analýza zloženia mRNA vakcín, uskutočnená s finančnou podporou Ministerstva zdravotníctva SR, preto predstavuje dôležitý krok v boji proti nebezpečným medicínskym dezinformáciám.
Na základe získaných dát BMC SAV vypracovalo komplexnú správu, v ktorej sú podrobne popísané a vysvetlené výsledky a metódy analýzy. V správe je tiež vysvetlené, prečo fragmentovaná zvyšková DNA vo vakcínach nemá vplyv na ľudské zdravie.
Výsledky analýzy sú cenné aj pre posúdenie bezpečnosti očkovania mRNA vakcínami.
„Po posúdení podrobných údajov o následkoch podania viac než 13 miliárd dávok mRNA vakcín vo svete môžeme jasne konštatovať, že očkovanie je výrazne bezpečnejšie ako prekonanie ochorenia COVID-19. Pravdepodobnosť vážnych následkov po prekonaní ochorenia COVID-19 je mnohonásobne vyššia než po očkovaní,“ dodáva profesorka Pastoreková.
Očkovanie je kľúčovým nástrojom prevencie, ktorá pomáha chrániť tých najzraniteľnejších pred mnohými závažnými ochoreniami. Len v priebehu niekoľkých posledných desaťročí očkovanie zachránilo milióny ľudských životov a obmedzilo, či dokonca zastavilo šírenie mnohých nebezpečných infekčných ochorení. Očkovacie látky patria medzi najprísnejšie kontrolované lieky a každá očkovacia látka musí byť preukázateľne bezpečná, účinná a kvalitná. Tvrdenia, ktoré popierajú úspešnosť očkovania a skresľujú možné nežiadúce účinky, vyplývajú z nepochopenia problematiky a vážne ohrozujú verejné zdravie, ako aj zdravie jednotlivcov.
„Vírusy nezaujíma, aký máme názor. Žiadna iná medicínska intervencia nezachránila na svete toľko životov, ako očkovanie, a to je fakt, nie názor. Chcem sa prihovoriť ľuďom, ktorí sú z masmediálnych vyhlásení zmätení a nevedia, komu majú veriť. Žiadny systém nie je dokonalý a vždy je čo zlepšovať, ale to neznamená, že by tisíce odborníkov na celom svete schválili vakcínu, ktorá nie je bezpečná, účinná a kvalitná,“ dodáva riaditeľ ŠÚKL Roman Dorčík.
Informácie o analýze
V priebehu analýzy sa určilo množstvo, kvalita a pôvod zvyškovej DNA v dodaných šaržiach mRNA vakcín.
- Množstvo zvyškovej DNA sa stanovilo pomocou kvantitatívnej PCR a fluorometrie.
- Fragmentácia zvyškovej DNA, ktorá odráža stupeň jej degradácie, sa stanovila pomocou kapilárnej elektroforézy a sekvenčných analýz.
- Pôvod zvyškovej DNA bol stanovený sekvenovaním druhej generácie.
- Potenciálna prítomnosť iných látok bola vyhodnotená pomocou Ramanovej spektrometrie.
Kombinácia viacerých nezávislých metód umožnila presné a komplexné posúdenie množstva a zloženia zvyškovej DNA, ako aj obsahu iných látok v mRNA vakcínach. Výsledky všetkých uskutočnených metód boli vzájomne konzistentné.
Množstvo zvyškovej DNA vo všetkých analyzovaných šaržiach bolo pod medzinárodne stanovenou bezpečnou hodnotou. Analýza kvality zvyškovej DNA ukázala, že vo vzorkách je táto DNA degradovaná na krátke fragmenty, ktoré nekódujú žiadnu funkčnú bielkovinu. Fragmenty pochádzajú z DNA, ktorá bola použitá ako predloha pre syntézu mRNA v procese výroby vakcín. Všetky šarže tiež obsahovali výrobcom deklarované množstvo mRNA. V dodaných šaržiach vakcín nebola detegovaná prítomnosť látok, ktoré by výrobca neuvádzal v registračnej dokumentácii; špecificky tieto vakcíny neobsahovali grafén ani jeho zlúčeniny.
V rámci analýzy BMC SAV zaobstaralo unikátny prístroj, tzv. fragment analyzer, ktorý je prvým tohto druhu na Slovensku, a vedeckí pracovníci ho budú intenzívne využívať pri skúmaní infekčných, nádorových, genetických, ako aj metabolických ochorení.
Zdroj správy: Biomedicínske centrum Slovenskej akadémie vied.
Spracovala: Ela Rybárová, BMC SAV.
Foto: Katarína Gáliková.